Syrehemodialysepulver
De grunnleggende komponentene i hemodialysepulver er: natrium, kalium, kalsium, magnesium, klor, acetat og bikarbonat. Noen ganger kan glukose tilsettes etter behov. Konsentrasjonene av de ulike komponentene er ikke konstante, og det er også forskjeller i kalium- og kalsiumnivåer. Dette kan justeres i henhold til plasmaelektrolyttnivået og kliniske manifestasjoner hos pasientene under dialyse.
Fordel
Hemodialysepulver er billigere og enklere å transportere. Det kan brukes sammen med ekstra kalium/kalsium/glukose i henhold til pasientens behov.
Spesifikasjon
1172,8 g/pose/pasient
2345,5 g/pose/2 pasienter
11728 g/pose/10 pasienter
Merknad: Vi kan også lage produktet med høyt kalium, høyt kalsium og høyt glukoseinnhold
Navn: Hemodialysepulver A
Blandingsforhold: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Ytelse: Innhold per liter (vannfri substans).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g sitronsyre: 6,72 g
Produktet er et spesielt materiale som brukes til å fremstille haomodialysedialysat, hvis funksjon er å fjerne metabolsk avfall og opprettholde balansen mellom vann, elektrolytt og syre-base ved hjelp av dialysatoren.
Beskrivelse: hvitt krystallinsk pulver eller granulat
Bruksområde: Konsentratet laget av hemodialysepulver som matcher hemodialysemaskinen er egnet for hemodialyse.
Spesifikasjon: 2345,5 g/2 personer/pose
Dosering: 1 pose / 2 pasienter
Bruk: Bruk 1 pose med pulver A, hell det i omrøringsbeholderen, tilsett 10 liter dialysevæske og rør til det er helt oppløst. Dette er væske A.
Bruk i henhold til fortynningshastigheten for dialysator med pulver B og dialysevæske.
Forholdsregler:
Dette produktet er ikke til injeksjon, skal ikke tas oralt eller til peritonealdialyse. Les legens resept før dialysering.
Pulver A og pulver B kan ikke brukes alene, de bør løses opp separat før bruk.
Dette produktet kan ikke brukes som fortrengningsvæske.
Les brukerhåndboken til dialysatoren, bekreft modellnummeret, pH-verdien og formuleringen før dialyse.
Sjekk ionekonsentrasjonen og utløpsdatoen før bruk.
Ikke bruk det hvis produktet er skadet, bruk det umiddelbart etter åpning.
Dialysevæsken må være i samsvar med YY0572-2005 standard for hemodialyse og relevant behandlingsvann.
Oppbevaring: Forseglet lagring, unngå direkte sollys, god ventilasjon og unngå frysing, bør ikke lagres sammen med giftige, forurensede og vondt luktende varer.
Bakterielle endotoksiner: Produktet fortynnes til dialyse ved hjelp av endotoksintestvann. Bakterielle endotoksiner bør ikke være mer enn 0,5 EU/ml.
Uløselige partikler: Produktet fortynnes til dialysat, partikkelinnholdet etter fratrekk av løsningsmiddelet: ≥10 µm partikler bør ikke være mer enn 25 µm/ml; ≥25 µm partikler bør ikke være mer enn 3 µm/ml.
Mikrobiell begrensning: I henhold til blandingsforholdet bør antallet bakterier i konsentratet ikke være mer enn 100 CFU/ml, antallet sopp bør ikke være mer enn 10 CFU/ml, og Escherichia coli bør ikke være påviselig.
1 porsjon pulver A fortynnet med 3/4 porsjoner dialysevann, ionkonsentrasjonen er:
| Innhold | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsentrasjon (mmol/L) | 103,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Sluttkonsentrasjon av ionisk dialysevæske ved bruk av:
| Innhold | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsentrasjon (mmol/L) | 138,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
pH-verdi: 7,0–7,6
PH-verdien i denne instruksjonen er et laboratorietestresultat. For klinisk bruk må du justere PH-verdien i henhold til standard prosedyre for bloddialyse.
Utløpsdato: 12 måneder
